一．产品简介

1、产品名称：大鼠肺微血管内皮细胞       

2、组织来源：肺组织

3、产品规格：25cm²培养瓶/5×10⁵cells

4、细胞简介：

大鼠肺微血管内皮细胞分离自肺组织；肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。细胞呈梭形或多角形，形成单层后呈鹅卵石样或铺路石样排列；它还具有代谢功能，可以执行一定的非呼吸功能。在肺损伤中，肺微血管内皮细胞是活性氧类的重要靶细胞之一。在肺炎的发生过程中，神经体液介质和氧化剂作用于内皮细胞，使得细胞间隙渗透性增加，蛋白质由血液进入间质。细胞间隙渗透性的增加导致低氧血症，出现成呼吸窘迫综合征和非心源性肺水肿。    

    本公司生产的大鼠肺微血管内皮细胞采用研制解离混合酶制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells；细胞经CD31免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

5、培养基信息：

培养基内容：基础培养基、FBS、bFGF、VEGF等；

我们推荐使用CTCC大鼠肺微血管内皮细胞专用培养基（CTCC-001ASM）作为体外培养大鼠肺微血管内皮细胞专用培养基。

二．细胞发货及鉴定图片

（1）细胞状态照片：细胞发货时发送至少3张细胞发货前电子照片；

（2）细胞鉴定照片：若增加鉴定服务，提供3套鉴定照片；若未增加鉴定服务，提供一套带logo的鉴定图片（不能用于发表文章）；

三．使用方法

在CTCC技术部标准操作流程下，大鼠肺微血管内皮细胞可传2-3代左右；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。

1、取出25cm²培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态；

2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养；

3、细胞传代

1） 吸出25cm²培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；

3） 用吸管轻轻吹打混匀，按1：2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；

4）待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。