一．产品简介
1、产品名称：人肺微血管内皮细胞
2、组织来源：肺组织
3、产品规格：25cm2培养瓶/5×105cells
4、细胞简介：
人肺微血管内皮细胞分离自肺组织；肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。细胞呈梭形或多角形，形成单层后呈鹅卵石样或铺路石样排列；它还具有代谢功能，可以执行一定的非呼吸功能。在肺损伤中，肺微血管内皮细胞是活性氧类的重要靶细胞之一。在肺炎的发生过程中，神经体液介质和氧化剂作用于内皮细胞，使得细胞间隙渗透性增加，蛋白质由血液进入间质。细胞间隙渗透性的增加导致低氧血症，出现成人呼吸窘迫综合征和非心源性肺水肿。
本公司生产的人肺微血管内皮细胞采用CTCC研制解离混合酶制备而来，细胞总量约为5×105cells；细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
培养基内容：ECM基础培养基、FBS、bFGF、VEGF等；
我们推荐使用人肺微血管内皮细胞专用培养基（产品货号：CTCC-001HCM）作为体外培养人肺微血管内皮细胞专用培养基。
二．细胞发货及鉴定图片
（1）细胞状态照片：细胞发货时发送至少3张细胞发货前电子照片；
（2）细胞鉴定照片：若增加鉴定服务，提供3套鉴定照片；若未增加鉴定服务，提供一套带logo的鉴定图片（不能用于发
表文章）；
二．使用方法
在CTCC技术部标准操作流程下，人肺微血管内皮细胞可传2-3代左右；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1、取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态；
2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养；
3、细胞传代
1） 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3） 用吸管轻轻吹打混匀，按1：2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四．售后注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月；
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3. 细胞从收货之日起（若冻存细胞，复苏3日内，收到请尽快复苏），出现
任何问题，请提供相应的图片，免费重发；
4. 若重发后，细胞除下述四种情况外，再免费重发，其他情况不予免费重
发，若需要二次购买，按照市场价的65折优惠，若需要三次购买，按照市场价的5折优惠。若仍出现问题，建议客户把细胞相关实验委托我方完成，不再收取细胞共享费用。
l 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液漏液等，重发；
l 细胞污染问题，给我们提出真实的实验图片和结果，重发 ；
l 冻存的细胞复苏后或常温细胞静置后，绝大多数细胞未存活（提供清晰的细胞照片），重发；
l 存活细胞，静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
5. 人源细胞（STR）或大小鼠细胞系（种属鉴定）鉴定结果存在争议，可以在收到细胞3个月内提供真实有效的检测证明，本公司承诺无条件退还细胞款项以及产生鉴定费用。
6. 客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以联系技术售后，我们随时给予解答。
7. 售后需要提供资料：收到时整体培养瓶拍照、静置后细胞照片、3日内细胞照片等；图片尽量清晰。
温馨提示：
l 客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项，确保细胞的培养条件一致；
l 台盼蓝染色法鉴定细胞活力；
l 细胞培养瓶中的培养液约为100ml，收到细胞后，把培养方瓶里的培养基收集放置于4℃备用（路上运输培养基营养会有所损耗建议使用时补加2%血清，待细胞状态恢复后，培养液一半用瓶内的，一半用户自备的，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。）
由于使用所用试剂、操作环境、操作手法不同，以上仅供各实验室参考！
